技法とホルモン

頂芽（オーキシンの主要合成部位）を除去することで、極性輸送による基部へのオーキシン供給が途絶える。これにより側芽に対する頂芽優勢が解除される。

オーキシンによる側芽抑制が解除されると、根から導管を通じて供給されるサイトカイニンが側芽に到達しやすくなり、側芽の細胞分裂と伸長が促進される。

複数の枝先（オーキシン合成部位）を除去することで、樹全体のオーキシン供給が広範に減少する。残った芽に対する抑制が弱まる。

オーキシン/サイトカイニン比がサイトカイニン優位に傾き、残存する芽の発生・伸長が促進される。

剪定後の新梢再生時にジベレリン合成が活性化し、節間伸長が促進される。特に強剪定後の徒長枝で顕著。

枝を曲げる機械的ストレスがACC合成酵素を活性化し、エチレン生成が増加する。接触形態形成（thigmomorphogenesis）により枝が太く短くなる。

枝を曲げると重力と機械的変形によりオーキシンが曲げの外側（下側）に偏在し、局所的な細胞伸長パターンが変化する。

根の剪定により活発なサイトカイニン合成部位（根端分裂組織）が大幅に除去される。新根が再生するまでサイトカイニン供給が一時的に低下する。

根端の除去によりオーキシンの分解・消費部位が減少し、地上部から根へ向かうオーキシンが切断面付近に蓄積。新根の発根を促進する。

全葉除去により光合成器官を失った樹が新葉再生を急ぐ。新葉展開時にジベレリン合成が活性化し、節間伸長と葉面積の急速な確保が起こる。

新芽（葉原基）の展開に伴い、新たなオーキシン合成部位が形成される。若い葉はオーキシンの主要合成部位である。

環状剥皮により師管を通じた物質輸送が遮断され、頂部から極性輸送されるオーキシンが剥皮部上部に蓄積する。高濃度オーキシンが不定根始原体の形成を誘導する。

剥皮部上部に蓄積した高濃度オーキシンがACC合成酵素の発現を誘導し、エチレン生成が増加する。エチレンは不定根形成をさらに促進する。

切り枝の頂部から基部へ極性輸送されるオーキシンが切断面に蓄積し、不定根の始原体形成を誘導する。発根促進剤（IBA）は外部からオーキシン濃度を高める。

乾燥ストレスにより根でNCED（9-cis-エポキシカロテノイドジオキシゲナーゼ）が活性化され、ABAが急速に合成される。導管を通じて葉に輸送され気孔閉鎖を誘導する。

過湿・冠水状態では根が低酸素に曝され、ACC（エチレン前駆体）が根で合成されて導管で地上部に輸送される。地上部でACCオキシダーゼによりエチレンに変換される。

非対称な光照射により、フォトトロピン受容体が光を感知しPINタンパク質によるオーキシン極性輸送の方向が変化する。陰側にオーキシンが偏在し、陰側の細胞伸長が促進される（Cholodny-Went説）。

十分な光照射下ではフィトクロム経路によりジベレリン合成遺伝子の発現が抑制される。日陰では逆にGA合成が促進され徒長する（避陰反応）。

適切な日長条件（短日植物では短日、長日植物では長日）により葉のCONSTANS-FT経路が活性化され、FTタンパク質（フロリゲン）が合成される。